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血脂测试卡(干化学法)
血脂测试卡(干化学法)
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用于体外定量检测人体全血或血清样本中甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的含量。
规格

 

用于体外定量检测人体全血或血清样本中甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的含量。

甘油三酯是人体内含量最多的脂类,人血清中甘油三酯水平呈明显正偏态分布。病理性升高:原发性见于家族性高甘油三酯血症与家族性混合型高脂(蛋白)血症等。继发性见于糖尿病、糖尿累积病,甲状腺功能衰退、肾病综合征、妊娠、口服避孕药、酗酒等。病理性降低:原发性见于无β-脂蛋白血症和低β-脂蛋白血症。继发性见于继发性脂质代谢异常,如消化道疾病(肝疾患、吸收不良综合征)、内分泌疾患(甲状腺功能亢进症、慢性肾上腺皮质不全)及肝素等药物的应用。

总胆固醇是指血液中各脂蛋白所含胆固醇之总和,分为酯化型胆固醇(又称胆固醇酯,CE)和游离型胆固醇(FC),其中CE占60%~70%,FC占30%~40%,健康个体之间两种类型的比例保持稳定。胆固醇是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸以及维生素D等生理活性物质的重要原料,也是构成细胞膜的主要成分,其浓度可作为脂代谢的指标。临床主要用于心血管疾病的危险分析,高TC血症是冠心病的主要危险因素之一。病理状态下,高TC有原发与继发两类,原发的如家族性高胆固醇血症(低密度脂蛋白受体缺陷)、家族性apoB缺陷症、多源性高TC、混合性高脂蛋白血症。继发的多见于肾病综合征、甲状腺功能减退、糖尿病、妊娠等。低TC血症也有原发性的与继发的,前者如家族性的无或低β脂蛋白血症,后者如甲亢、营养不良、慢性消耗性疾病等。

高密度脂蛋白胆固醇是高密度脂蛋白分子所携的胆固醇,高密度脂蛋白从细胞膜上摄取胆固醇,经卵磷脂胆固醇酰基转移酶催化而成胆固醇酯,然后再将携带的胆固醇酯转移到极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白上。高密度脂蛋白胆固醇占人胆固醇总量的20%~30%,它主要是由肝脏合成,由载脂蛋白、磷脂、胆固醇和少量脂肪酸组成。高密度脂蛋白胆固醇传统意义上被认为是抗动脉硬化的脂蛋白,冠状动脉的保护因子。其水平与动脉管腔狭窄程度,冠心病发生率呈负相关。其升高能降低冠心病发生的危险,在总胆固醇中高密度脂蛋白胆固醇占的比例越大,患冠心病危险性越小;而降低则是冠心病的先兆。在估计心血管病的危险因素中,高密度脂蛋白胆固醇降低比总胆固醇和甘油三酯升高更有意义。高密度脂蛋白胆固醇增高可见于原发性高脂蛋白血症。高密度脂蛋白胆固醇降低常见于冠心病、高甘油三酯血症、急慢性肝炎、肝硬化等。其降低可作为冠心病的危险指标之一。

低密度脂蛋白胆固醇是空腹血浆中的主要脂蛋白,约占血浆脂蛋白的2/3,是运输胆固醇到肝外组织的主要运载工具。低密度脂蛋白胆固醇的含量与心血管疾病的发病率及病变程度相关,被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子,其浓度与冠心病的发病率有明显正相关,也是评价个体冠心病发生的危险因素的一个重要指标。

 

 

1. 适用的标本类型包括全血、血清。

2. 若样本中含有抗凝剂,本产品仅适用于肝素或EDTA抗凝的全血。

3. 全血样本置于室温(18~26℃)下可保存30min,如果不能及时检测,应置于2~8℃保存不得超过2天。

4. 血清样本在室温(18~26℃)下可以存放2小时,放置2~8℃可保存7天,放置-20℃可保存30天, 仅可冻融1次。

 

 

 

2~30°C避光贮存,不可冷冻,有效期为18个月;试剂在温度(18~28℃)、湿度小于65%条件下,铝箔袋开封后有效期为1小时;生产日期及有效期见标签。

 

 

试剂

包装规格

医疗器械注册证书编号/产品技术要求编号

血脂测试卡(干化学法)

 

1人份/盒

5人份/盒

25人份/盒

50人份/盒

100人份/盒

 

渝械注准 20242400446

 

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